普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
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A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
A.當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中引入一個(gè)鹵素,親脂性會(huì)增大,脂水分配系數(shù)會(huì)變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過(guò)程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的,因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān),最適lgP在3左右
E.當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí),非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動(dòng)100倍
A.成分的純度
B.直接反應(yīng)
C.pH的改變
D.離子作用
E.鹽析作用
A.使制備過(guò)程順利進(jìn)行
B.增加病人用藥的順應(yīng)性
C.降低藥物毒副作用
D.調(diào)節(jié)藥物作用性質(zhì)
E.提高藥物療效
最新試題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
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