A.布拉酵母菌散可用水送服，也可溶解或分散于水等介質(zhì)中后再服用
B.混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解，屬于質(zhì)量問題，應(yīng)停止使用
C.蒙脫石散為單散劑，只由一種藥物組成
D.中藥顆粒劑不宜用鐵制或鋁制容器沖服，以免影響療效
E.口服應(yīng)為細(xì)粉，局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉
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A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.C-羥基化
D.N-氧化
E.C-還原
A.普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對硝基還原生成對氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥（+）-（S）-美沙酮經(jīng)代謝生成3S，6S-a-（-）-美沙醇
A.填充劑
B.抑菌劑
C.滲透壓調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.局麻劑
普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。