單項(xiàng)選擇題關(guān)于罌粟殼的銷售管理,說法錯(cuò)誤的是()

A.不得單方發(fā)藥
B.必須憑有麻醉藥處方的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配
C.每張?zhí)幏讲坏贸^七日用量
D.連續(xù)使用不得超過七天
E.成人一次的常用量為3~6g


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1.單項(xiàng)選擇題哪一期臨床試驗(yàn)結(jié)束后可申請(qǐng)藥品注冊(cè)證書?()

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題()對(duì)藥品上市許可申請(qǐng)綜合審評(píng)結(jié)論通過的,批準(zhǔn)藥品上市,發(fā)給藥品注冊(cè)證書。

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.食品藥品審核查驗(yàn)中心
D.藥品審評(píng)中心
E.藥品評(píng)價(jià)中心

4.單項(xiàng)選擇題自2020年7月1日起,進(jìn)口藥品進(jìn)入我國(guó)境內(nèi)核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào)格式為()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

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關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

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關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()

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提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

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藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

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根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過()

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根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

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精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

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關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題