A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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A.藥物理化性質(zhì)研究
B.藥物劑型及處方篩選
C.藥代動力學(xué)研究
D.生物等效性試驗(yàn)
E.藥理毒理研究
A.介紹藥品特性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.普及醫(yī)藥知識
D.減少醫(yī)療糾紛
E.明示藥品價格
A.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的
B.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的
C.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的
D.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
E.含有評比、排序、推薦、指定、選用、獲獎等綜合性評價內(nèi)容的
A.藥理毒理
B.藥代動力學(xué)
C.兒童用藥
D.臨床試驗(yàn)
E.孕婦及哺乳期婦女用藥
A.無限性
B.科幻性
C.虛假性
D.時效性和動態(tài)性
E.價值性和目的性
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()