A.3
B.5
C.10
D.20
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.所在地縣級人民政府
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.國務(wù)院
A.所在地縣級人民政府
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.國務(wù)院
A.所在地縣級人民政府
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
D.國務(wù)院
A.第一類
B.第三類
C.第一類和第三類
D.第二類和第三類
A.手術(shù)器械-刀
B.超聲手術(shù)設(shè)備及附件
C.激光手術(shù)設(shè)備及附件
D.冷凍手術(shù)設(shè)備及附件
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）