A.社會(huì)零售藥房
B.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督
D.醫(yī)藥商業(yè)
E.臨床藥學(xué)
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你可能感興趣的試題
A.藥房管理
B.藥學(xué)交流
C.研制新藥
D.藥物治療
E.臨床藥理
A.OTC標(biāo)準(zhǔn)
B.GMP標(biāo)準(zhǔn)
C.GSP標(biāo)準(zhǔn)
D.GCP標(biāo)準(zhǔn)
E.GAP標(biāo)準(zhǔn)
A.消費(fèi)者安全用藥
B.提高醫(yī)藥人員專業(yè)水平
C.醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革
D.醫(yī)療福利制度的發(fā)展
E.原料藥的出口
A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進(jìn)行自我治療
E.到杜會(huì)藥店直接購買
A.藥典未收載過的藥品
B.未研究過的藥品
C.未曾在我國上市銷售的藥品
D.未使用過的藥品
E.未生產(chǎn)過的糾品
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()