A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
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A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《藥品經(jīng)營合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告
A.27 個
B.15 個
C.20 個
D.18 個
E.17 個
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()