A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認證書》
C.《中藥品種保護證書》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《藥品經(jīng)營合格證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導下應用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告
A.27 個
B.15 個
C.20 個
D.18 個
E.17 個
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理條例》(試行)
C.《麻醉藥品管理條例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
A.降低醫(yī)療費用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報告
D.增加高技術附加值
E.提高服務質量與治療成本
最新試題
下列不按新藥管理的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()