A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
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A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》
A.優(yōu)秀的民族文化遺產(chǎn)
B.傳統(tǒng)的天然藥物
C.在中醫(yī)辨證理論指導(dǎo)下應(yīng)用的藥物
D.天然的植物藥
E.繼承、發(fā)揚(yáng)、提高
A.藥品生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用、廣告
B.藥品生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格
C.藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用、價(jià)格
D.藥品研究、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、使用
E.藥品研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告
A.27 個(gè)
B.15 個(gè)
C.20 個(gè)
D.18 個(gè)
E.17 個(gè)
A.《藥政管理的若干規(guī)定》
B.《藥政管理?xiàng)l例》(試行)
C.《麻醉藥品管理?xiàng)l例》
D.《麻醉藥品管理辦法》
E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
毒性藥品處方箋保存()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()