A.降低醫(yī)療費(fèi)用
B.提高用藥安全系數(shù)
C.建立用藥病例報告
D.增加高技術(shù)附加值
E.提高服務(wù)質(zhì)量與治療成本
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A.藥事組織
B.藥事管理人員
C.藥學(xué)教育并培養(yǎng)人才
D.藥事法立法
E.執(zhí)業(yè)藥師考試制度
A.行政管理模式
B.法制管理模式
C.經(jīng)濟(jì)管理模式
D.經(jīng)驗管理模式
E.技術(shù)網(wǎng)絡(luò)模式
A.技術(shù)性強(qiáng)
B.專業(yè)性強(qiáng)
C.政策性強(qiáng)
D.學(xué)科互相滲透
E.體制性強(qiáng)
A.藥學(xué)事業(yè)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品經(jīng)營
D.經(jīng)濟(jì)事業(yè)
E.藥事管理
A.單味中藥研究
B.復(fù)方藥研究
C.提純單一成分實驗
D.劑型改造研究
E.藥效研究
最新試題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
藥品與其他商品不同之處在于()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
毒性藥品處方箋保存()