下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）