藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）