名詞解釋Import Drug Application
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
藥師具有（）
題型：多項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題