下列不按新藥管理的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）