國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）