以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列不按新藥管理的是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）