以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學教育始于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）