在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

藥品與其他商品不同之處在于（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）