《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）