根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）