在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）