在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列不按新藥管理的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）