以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）