單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括（）

A.開(kāi)展調(diào)查評(píng)估，啟動(dòng)召回
B.立即停止銷(xiāo)售
C.向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
D.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商


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3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》，應(yīng)當(dāng)建立藥品召回信息公開(kāi)制度的是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

4.單項(xiàng)選擇題可以進(jìn)行委托生產(chǎn)的藥品品種是（）

A.生物制品
B.精神藥品
C.醫(yī)療毒性藥品
D.中藥飲片

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品委托生產(chǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)的審批和監(jiān)督管理工作
B.生物制品及化學(xué)原料藥均可以申請(qǐng)委托生產(chǎn)
C.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過(guò)3年
D.委托方應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)所載明的范圍一致