A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學成分
D.含量
E.儲藏條件
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A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求適應
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應進行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設備
A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥
A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥
A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學品
E.輔料
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護制度
最新試題
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為（）。
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是（）
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權的情形有（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。