A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料
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A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度
A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
最新試題
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()