A.核發(fā)證書(shū)、進(jìn)行藥品注冊(cè)
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
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A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀
D.分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差
A.在對(duì)照溶液中加入顯色劑,調(diào)節(jié)顏色后,依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑,使有色物退色后,依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑,使有色物退色后,依法檢查
D.取等量的供試品溶液,加硝酸銀試液,濾除生成的氯化銀后,再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,作為對(duì)照溶液,依法檢查
A.酸誤差
B.堿誤差
C.操作誤差
D.儀器誤差
A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正
最新試題
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()