A.在對照溶液中加入顯色劑，調(diào)節(jié)顏色后，依法檢查
B.在供試品溶液加入氧化劑，使有色物退色后，依法檢查
C.在供試晶溶液加入還原劑，使有色物退色后，依法檢查
D.取等量的供試品溶液，加硝酸銀試液，濾除生成的氯化銀后，再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對照溶液，依法檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.酸誤差
B.堿誤差
C.操作誤差
D.儀器誤差
A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325
A.有分浸型溫度計
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
C.必須進行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預(yù)先用熔點測定用對照品校正
A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
最新試題
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）
質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）