A.有分浸型溫度計
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
C.必須進行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計,并預(yù)先用熔點測定用對照品校正
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A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
A.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
B.在一定條件下,偏振光透過長1cm,且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
C.在一定條件下,偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
D.在一定條件下,偏振光透過長1mm,且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
A.金銀花
B.大黃
C.黃芩
D.烏頭
A.草酸鈣方晶
B.晶纖維
C.草酸鈣簇晶
D.草酸鈣砂晶
A.氫氧化鈉
B.氫氧化鉀
C.氨溶液
D.三乙胺
最新試題
質(zhì)量單位都是千進制,1g=1000mg。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。()