A.控制藥物純度
B.控制藥物毒性
C.控制藥物療效
D.控制藥物有效成分
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A.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
C.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
A.金銀花
B.大黃
C.黃芩
D.烏頭
A.草酸鈣方晶
B.晶纖維
C.草酸鈣簇晶
D.草酸鈣砂晶
A.氫氧化鈉
B.氫氧化鉀
C.氨溶液
D.三乙胺
A.黃酮類
B.氨基酸類
C.生物堿類
D.香豆素類
最新試題
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）