A.有效成分來源于植物、動(dòng)物和礦物
B.工藝獨(dú)特
C.包裝特殊
D.用現(xiàn)代理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合，在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
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A.控制藥材中泥土和砂石的量
B.反映藥材生理灰分的量
C.控制藥材中草酸鈣的量
D.A+B
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D線
C.氘的符號
D.以上都不是
A.索氏提取器
B.超聲清洗器
C.滲濾器
D.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
A.對小劑量的藥物需要檢查含量均勻度
B.對于緩釋控制片需要檢查釋放度，而對于腸溶衣片不需要檢查該項(xiàng)內(nèi)容
C.對于液體制劑成分容易水解的，有時(shí)需要對其水解產(chǎn)物進(jìn)行檢查
D.一般不穩(wěn)定的藥物需要增加必要的檢查項(xiàng)目
A.1/T=A
B.lg1/T=A
C.lgT=A
D.T=lg1/A
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）