A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D線
C.氘的符號
D.以上都不是
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A.索氏提取器
B.超聲清洗器
C.滲濾器
D.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
A.對小劑量的藥物需要檢查含量均勻度
B.對于緩釋控制片需要檢查釋放度,而對于腸溶衣片不需要檢查該項內(nèi)容
C.對于液體制劑成分容易水解的,有時需要對其水解產(chǎn)物進行檢查
D.一般不穩(wěn)定的藥物需要增加必要的檢查項目
A.1/T=A
B.lg1/T=A
C.lgT=A
D.T=lg1/A
A.數(shù)值有一定的范圍
B.數(shù)值規(guī)律可循
C.大小誤差出現(xiàn)的概率相同
D.正負誤差出現(xiàn)的概率相同
A.定位后更換玻璃電極,測量中不會產(chǎn)生太大誤差
B.定位后,測量中定位鈕不能再變動
C.定位后,變動定位鈕對測量無影響
D.酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關(guān)
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最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
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利用專屬鑒別試驗可以判斷()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
引入雜質(zhì)的途徑有()