A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥含量測(cè)定
C.含量均勻度檢查
D.重(裝)量差異檢查
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A.100μm
B.70μm
C.80μm
D.90μm
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
A.控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度
B.嚴(yán)格重量差異的檢查
C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度
D.避免制劑工藝的影響
A.量筒
B.刻度吸管
C.移液管
D.量瓶
A.精密度高,準(zhǔn)確度必然高
B.準(zhǔn)確度高,精密度也就高
C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提
D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提
最新試題
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
下列顯磚紅色焰火的是()