A.檢測技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
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A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗的人員
A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
A.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
A.程序文件是實驗室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強制執(zhí)行
C.不同臨床實驗室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實驗室的現(xiàn)實和整體素質(zhì)
最新試題
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實驗室安全負責(zé)人的描述,錯誤的是()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
實驗室安防設(shè)計方面,錯誤的是()