A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗的人員
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A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
A.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力認可準則》
C.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可準則》
E.《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
A.程序文件是實驗室人員工作的行為準則和規(guī)范
B.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強制執(zhí)行
C.不同臨床實驗室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實驗室的現(xiàn)實和整體素質(zhì)
A.準確性
B.重復性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
最新試題
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
實驗室安防設計方面,錯誤的是()
下列哪項是質(zhì)控品應具有最關(guān)鍵的屬性?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
關(guān)于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()