A.操作過(guò)程按照SOP進(jìn)行
B.病人標(biāo)本采集前的相應(yīng)準(zhǔn)備
C.室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)檢測(cè)程序
D.試劑和校準(zhǔn)品的使用管理
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A.ROC曲線(xiàn)
B.百分位法
C.正態(tài)分布法
D.極差法
A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測(cè)
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)
A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)
A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過(guò)程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
A.氣溶膠一般直徑為100μm
B.氣溶膠是指懸浮于氣體介質(zhì)中的粒子
C.氣溶膠具有潛在的生物危害
D.氣溶膠為固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系
最新試題
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）