A.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
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A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯誤的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯誤的是()