比較題(1).藥品零售企業(yè)銷售藥品時，未按規(guī)定開具銷售憑證責令改正后逾期不改正的（）|(2).藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品且情節(jié)嚴重的（）|(3).藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師不在崗時銷售處方藥責令改正后逾期不改正的（）|(4).藥品零售企業(yè)在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品責令改正后逾期不改正的（）
A．處一千元以下罰款
B．處一萬元以上三萬元以下罰款
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的藥品須取得（）后方可進口。|(2).國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品須取得（）后方可進口。|(3).進口藥品到岸后，進口單位應當持（）向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。|(4).進口單位憑（）向海關辦理報關驗放手續(xù)。
A．《進口藥品注冊證》
B．《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是指（） |(2).藥品說明書中未載明的不良反應是（）|(3).引起死亡的藥品不良反應是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應是（）
A．藥品嚴重不良反應
B．藥品不良反應
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(2).藥品零售企業(yè)應按規(guī)定建立藥品（）|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是（）|(4).藥品零售企業(yè)的（）應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
A．購進記錄
B．銷售記錄
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).使用綠色專用標志的非處方藥是（）|(2).使用紅色專用標志的非處方藥是（）|(3).說明書應當使用容易理解的文字表述的是（）|(4).經(jīng)營處方藥、（）的藥品零售企業(yè)，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)認定的藥學技術人員。
A．甲類非處方藥
B．乙類非處方藥
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（） |(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為（）
A．3年
B．5年
C．兩者均是
D．兩者均不是
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甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題