比較題(1).藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品()|(2).藥品零售企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品()|(3).必須保存至超過藥品有效期一年的是()|(4).藥品零售企業(yè)的()應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
A.購進(jìn)記錄
B.銷售記錄
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).使用綠色專用標(biāo)志的非處方藥是()|(2).使用紅色專用標(biāo)志的非處方藥是()|(3).說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述的是()|(4).經(jīng)營處方藥、()的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為()|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期為() |(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期為()|(4).《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期為()
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的是()|(2).承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的是()|(3).定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是()|(4).負(fù)責(zé)對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)工作的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).可憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買、使用的是() |(2).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買的是()|(3).可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是()|(4).可以采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式的是()
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).易串味的藥品與其他藥品應(yīng)()|(2).藥品與非藥品應(yīng)()|(3).拆零藥品要在拆零專柜里()|(4).特殊管理的藥品為了安全應(yīng)()
A.集中存放
B.分開存放
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型:判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題