配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復(fù)核（）|(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）|(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進行質(zhì)量跟蹤（）|(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
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1.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
2.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（） (2).未經(jīng)批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
3.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬?、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品（）(2).擅自仿制中藥保護品種的是（） (3).超過有效期的藥品是（）(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為（）
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
5.配伍題(1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問題待復(fù)驗時應(yīng)掛（）(2).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛（）(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應(yīng)掛（）(4).外用藥品應(yīng)貼有（）
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題