配伍題(1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題待復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛()|(2).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛()|(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛()|(4).外用藥品應(yīng)貼有()

A.紅色色標(biāo) 
B.黃色色標(biāo) 
C.綠色色標(biāo) 
D.規(guī)定標(biāo)志


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2.配伍題(1).口服化學(xué)藥制劑()
(2).化學(xué)藥液體制劑()
(3).含生藥原粉的沖劑()
(4).膜劑()

A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè),霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)

3.配伍題(1).中藥提取物的一個(gè)批號(hào)為()
(2).片劑的一個(gè)批號(hào)為()
(3).液體制劑的一個(gè)批號(hào)為()
(4).粉針劑的一個(gè)批號(hào)為()

A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量 
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品 
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量 
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題