配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品或對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品()|(2).擅自仿制中藥保護品種的是() |(3).超過有效期的藥品是()|(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為()

A.新藥 
B.假藥 
C.劣藥 
D.醫(yī)藥商品


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.配伍題(1).藥品與保健品()
(2).處方藥與非處方藥()
(3).放射性藥品()
(4).麻醉藥品和一類精神藥品()

A.分區(qū)存放 
B.分庫存放 
C.可存放在同一專用庫房 
D.特定專用庫房

4.配伍題(1).口服化學藥制劑()
(2).化學藥液體制劑()
(3).含生藥原粉的沖劑()
(4).膜劑()

A.每克或每毫升含細菌數不得過100個,霉菌數和酵母菌數不得過100個 
B.每克或每毫升含細菌數不得過1000個,霉菌數不得過100個 
C.每10cm2含細菌數、霉菌數不得過100個 
D.每克或每毫升含細菌數不得過10000個,霉菌數不得過500個

5.配伍題(1).中藥提取物的一個批號為()
(2).片劑的一個批號為()
(3).液體制劑的一個批號為()
(4).粉針劑的一個批號為()

A.同一臺混合設備的一次混合量 
B.經同一混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質藥品 
C.經最后混合質量均一的一次混合量 
D.同一批原料在同一天分裝的產品

最新試題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

題型:判斷題

已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。

題型:判斷題

藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題