藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。