根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。

根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。

分類碼是對許可證內生產范圍進行統計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。

從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？