分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。