配伍題(1).口服化學藥制劑()|(2).化學藥液體制劑() |(3).含生藥原粉的沖劑()|(4).膜劑()
A.每克或每毫升含細菌數不得過100個,霉菌數和酵母菌數不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數不得過1000個,霉菌數不得過100個
C.每10cm2含細菌數、霉菌數不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數不得過10000個,霉菌數不得過500個
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1.配伍題(1).中藥提取物的一個批號為()(2).片劑的一個批號為() (3).液體制劑的一個批號為()(4).粉針劑的一個批號為()
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經同一混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質藥品
C.經最后混合質量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產品
2.配伍題(1).精神藥品標記的顏色是()(2).外用藥品標記的顏色是()(3).醫(yī)療用毒性藥品標記的顏色是()(4).放射性藥品標記的顏色是()
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
3.配伍題(1).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的()(2).國家實行藥品不良反應的() (3).合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()(4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
4.配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是()(2).懷疑而未確定的不良反應是()(3).不得隨意向國內外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的()(4).上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
5.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應是()(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以() (3).國家實行藥品不良反應的是()(4).藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的()
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
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非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
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藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題