A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
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A.藥品不良反應(yīng)
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D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。