A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
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A.藥品的研究領(lǐng)域
B.藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域
C.藥品的經(jīng)營領(lǐng)域
D.藥品的使用領(lǐng)域
E.藥品的監(jiān)督管理領(lǐng)域
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來或成為獨(dú)立的職業(yè)
B.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會(huì)藥房
C.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來成為獨(dú)立的科學(xué)體系
D.醫(yī)藥分家
A.抽查檢驗(yàn)屬于強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)屬于企業(yè)自愿申請的檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)不允許收費(fèi)
D.抽查檢驗(yàn)允許收費(fèi)
E.抽查檢驗(yàn)定期由藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布質(zhì)量檢驗(yàn)公告
A.學(xué)歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
E.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
藥品與其他商品不同之處在于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()