A.抽查檢驗(yàn)屬于強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)屬于企業(yè)自愿申請(qǐng)的檢驗(yàn)
C.抽查檢驗(yàn)不允許收費(fèi)
D.抽查檢驗(yàn)允許收費(fèi)
E.抽查檢驗(yàn)定期由藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布質(zhì)量檢驗(yàn)公告
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A.學(xué)歷證明
B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
D.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
E.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
A.麻醉藥品
B.一類(lèi)精神藥品
C.二類(lèi)精神藥品
D.放射性藥品
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書(shū)》
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
A.安全性評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.有效性評(píng)價(jià)
D.毒理學(xué)研究
最新試題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
毒性藥品處方箋保存()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
藥品與其他商品不同之處在于()