配伍題(1).根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為()|(2).基本醫(yī)療保險用藥分為() |(3).依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為()|(4).受保護(hù)的中藥品種分為()
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
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1.配伍題(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類()(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的成立，為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了() (3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入，為建立并完善藥品分類管理制度提供了()(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與，為順利實施藥品分類管理奠定了()
A．工作基礎(chǔ)
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
2.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁()(2).個體工商戶不得()(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
3.配伍題(1).對集貿(mào)市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決()(2).對國家已批準(zhǔn)設(shè)立的中藥材專業(yè)市場，違反規(guī)定，不符合標(biāo)準(zhǔn)的一律停業(yè)整頓，整頓不合格的堅決()(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進(jìn)行藥品經(jīng)營活動的要堅決() (4).對變相藥品集貿(mào)市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決()
A．依法予以取締
B．依法取締和查處
C．予以關(guān)閉
D．依法予以查處
4.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)（） (3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)（）(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )
A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管
5.配伍題(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于（）(2).購進(jìn)藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)是( )(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業(yè)屬于（）(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業(yè)屬于( )
A．大型企業(yè)
B．中型企業(yè)
C．小型企業(yè)
D．首營企業(yè)
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題